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082022-062022年5月31日，浙江yh533388银河医药有限公司临床阶段产品ARX788的HER2阳性晚期乳腺癌I期临床试验结果在国际知名医学期刊《Clinical Cancer Research》在线发表。
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082022-06评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开发Ib/II期临床研究
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062022-062022年5月，中国临床肿瘤学会（CSCO） 胃肠肿瘤专场线上会议圆满落幕。
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162021-12近日，在2021SABCS会议上，ACE-Breast-01研究更新了国产创新药ARX788的研究数据。为此，【ONCO前沿】特邀复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授为我们详细解读ARX788的研发历程以及ADC药物的发展现状。
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222021-122021年12月20日，浙江yh533388银河医药有限公司（以下简称“yh533388银河”）在研的ADC药物ARX305获得CDE 临床试验申请受理（受理号：CXSL2101498）。
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292021-092021年9月29日，中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上，中山大学肿瘤防治中心张阳教授代表浙江yh533388银河医药有限公司公布了由徐瑞华教授牵头的《ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性Ib期临床研究》重要临床数据。
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102021-082021年8月10日，ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中的II/III期临床试验（CTR 20211583）在组长单位中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者入组给药
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192021-055月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）拟纳入突破性治疗品种
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302021-042021年4月29日，yh533388银河在公司会议室召开了第二届十一次董事会会议，LAV（礼来亚洲基金）的徐聪博士和经纬中国的喻志云博士，公司监事、高管列席会议
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302021-042021年4月25日，由浙江医药股份有限公司（600216）控股子公司浙江yh533388银河医药有限公司（以下简称“yh533388银河”）主办，“评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者
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132021-042021年4月11日，yh533388银河主办“重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III期临床试验”研究者大会在上海召开
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052021-04ARX788项目介绍会于2021年03月23日在海南海口召开
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182021-032021年3月18日，浙江yh533388银河医药有限公司宣布超4亿元的A轮融资
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262021-02yh533388银河收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）的《药物临床试验批准通知书》，同意开展其用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验
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252021-012021年1月8日，由yh533388银河承办的“抗肿瘤新药治疗乳腺癌新进展暨ARX788药物临床介绍会”.....
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062021-012021年1月4日--- Ambrx宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予ARX788快速通道认定
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