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122022-072022年7月11日，浙江yh533388银河医药有限公司（以下简称“yh533388银河”）收到《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP01062），其在研的ADC药物ARX305的I期临床试验申请获得CDE批准。
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192022-06ADC技术领先企业Ambrx 及核心产品ARX788的研发进展
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202022-06晚期HER2乳腺癌患者后线治疗的新希望来了：客观缓解率65.5%，疾病控制率100%，中位无进展生存期17.02个月！
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142022-06截止到2022年6月5日，ARX788最长在组受试者在组时间已超1600天！！！
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082022-062022年5月31日，浙江yh533388银河医药有限公司临床阶段产品ARX788的HER2阳性晚期乳腺癌I期临床试验结果在国际知名医学期刊《Clinical Cancer Research》在线发表。
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082022-06评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开发Ib/II期临床研究
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082022-06
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062022-062022年5月，中国临床肿瘤学会（CSCO） 胃肠肿瘤专场线上会议圆满落幕。
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222022-032022年3月22日，由浙江医药股份有限公司（600216）控股子公司浙江yh533388银河医药有限公司（以下简称“yh533388银河”）主办的“HER2阳性消化道肿瘤患者的新选择—江苏地区专家沙龙会”通过线上视频会议形式圆满召开。
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302021-12夏钢博士，美国约翰霍普金斯大学生物化学博士，美国Scripps研究所博士后，有20年的药物研发经验，深耕于癌症机制研究、靶点发现和抗癌药物研发领域。
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162021-12近日，在2021SABCS会议上，ACE-Breast-01研究更新了国产创新药ARX788的研究数据。为此，【ONCO前沿】特邀复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授为我们详细解读ARX788的研发历程以及ADC药物的发展现状。
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222021-122021年12月20日，浙江yh533388银河医药有限公司（以下简称“yh533388银河”）在研的ADC药物ARX305获得CDE 临床试验申请受理（受理号：CXSL2101498）。
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292021-092021年9月29日，中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上，中山大学肿瘤防治中心张阳教授代表浙江yh533388银河医药有限公司公布了由徐瑞华教授牵头的《ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性Ib期临床研究》重要临床数据。
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102021-082021年8月10日，ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中的II/III期临床试验（CTR 20211583）在组长单位中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者入组给药
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192021-055月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）拟纳入突破性治疗品种
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302021-042021年4月29日，yh533388银河在公司会议室召开了第二届十一次董事会会议，LAV（礼来亚洲基金）的徐聪博士和经纬中国的喻志云博士，公司监事、高管列席会议
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